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	P. Wessig, D. Badetko, L. Wichterich, E. Sperlich, A. Kelling Total Synthesis of Arylnaphthalene Lignans via a Photochemical Key Step Eur. J. Org. Chem. 2023, 26, e202201234 DOI: 10.1002/ejoc.202201234
The total syntheses of three arylnaphthalene lignans (ANLs) were developed: Vitrofolal E (1), Noralashinol (2), and Ternifoliuslignan E (3). These natural products have in common a missing substituent in 2-position of the naphthalene moiety (2H-ANLs). The key step of these syntheses is a regioselective intramolecular Photo-Dehydro-Diels-Alder (PDDA) reaction with (1,7)naphthalenophanes as primary products. A further improvement of the photochemical step was achieved by triplet sensitization with xanthone, allowing the use of more efficient UVA lamps. It should be noted that this work is a continuation of a previous publication about the total synthesis of lignans using the PDDA reaction.
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